
Interoperabilidad en investigación clínica: De ser un reto técnico, pasó a ser una necesidad regulatoria. Descubrí cómo el cumplimiento GCP y ALCOA+ redefinió la trazabilidad del dato. Si sos site, CRO o sponsor en Latinoamérica, mirá cómo asegurar la coherencia digital frente a las exigencias de la FDA y reguladores. ¡Entrá y poné tus procesos a tono!
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Optimizá el Study Start-up (Feasibility a FPI): reducilo de 45 a menos de 20 días. Conocé las 3 estrategias clave para digitalizar tu centro con Brainmart CTMS, asegurar el compliance (FDA 21 CFR Part 11) y competir con métricas robustas.